Репрессоры могут обладать двумя аллостерическими центрами. Один имеет сродство к последовательности нуклеотидов гена-оператора, а другой — к эффектору, причем соединение эффектора с репрессором меняет сродство репрессора к оператору.
Вполне возможно, что на каждом из структурных генов оперона может синтезироваться своя собственная мРНК (в соответствии с гипотезой «один ген — одна мРНК»). Возможно также, что синтезируется единая полицистронная молекула мРНК, соответствующая целиком всему оперону (согласно гипотезе «один оперон — одна мРНК»). Теперь уже установлено, что правильной оказалась вторая гипотеза.
Наиболее убедительное доказательство существования поляцистронной мРНК получено при изучении гистидинового оперона в клетках Salmonella typhimurium. Синтез гистидина хорошо изучен; он происходит при участии десяти ферментов, структурные гены которых образуют на хромосоме Salmonella тесно сцепленную группу. Тонкая структура соответствующего участка на диетической карте была изучена очень детально. Согласно произведенным оценкам, единая молекула мРНК, соответствующая всему гистидиновому оперону, должна иметь коэффициент седиментации около 38S, тогда как мРНК для каждого индивидуального фермента должна быть, конечно, много меньше. Экспериментально было показано, что мРНК в этой системе имеет коэффициент седиментации 34S — слишком большой для мРНК, соответствующей отдельному ферменту, и весьма близкий к величине, предсказываемой для мРНК всего оперона. Отсюда следует, что мРНК способна образовывать с рибосомами комплекс, который может синтезировать все полипептиды, закодированные в опероне.
Гистидин препятствует синтезу ферментов гистидинового оперона. Здесь мы имеем пример системы, в которой репрессор связывается с оператором только в присутствии эффектора — в данном случае гистидина. Поскольку присутствие гистидина влияет сразу на все ферменты гистидинового оперона, это явление стали называть координированной репрессией.
(No Ratings Yet)
Loading ...
