Анализ влияния различных методов специфической терапии, примененной в остром периоде заболевания, на дальнейшее течение его у детей раннего возраста показал, что наименьшее количество обострений и высевов возбудителя отмечено у детей до 2 лет, получавших левомицетин (30,5%), а затем биомицин (38,2%) и синтомицин (42,8%). Нестойкость первоначального клинического выздоровления или возобновление бацилловыделения наблюдались у 55% детей, получавших плохо всасывающиеся из кишечника антибиотики. Чаще всего обострения были у тех детей, у которых антибиотики в остром периоде болезни не оказывали заметного воздействия на кишечный процесс. Из 51 ребенка этой группы обострения и рецидивы дизентерии были отмечены у 20 детей (40%) и У 42 из 140 детей (30%), у которых лечение было успешным. Можно предполагать, что с приобретением устойчивости к антибиотикам микробы становятся вообще устойчивее ко всем внешним воздействиям, а также что лечение было безуспешным главным образом у детей с пониженной способностью к выработке иммунитета. Приведенные данные показывают, что у детей этой группы необходимо применять комплексные методы лечения на фоне оптимальных условий внешней среды и полноценного питания.
Особое внимание при оценке сравнительной эффективности антибиотиков мы уделяли изучению их побочного влияния на организм ребенка.
Меньше всего побочное действие оказывали плохо всасывающиеся из кишечника антибиотики. В период лечения препаратами этой группы у некоторых детей наблюдалось изменение консистенции стула, а у детей первых месяцев жизни — изменение цвета и запаха испражнений. Общее состояние больных при этом не страдало.
При применении хорошо всасывающихся препаратов проявления побочного действия были более многообразны и значительны.
