Действию различных препаратов на кишечные проявления соответствовало и их воздействие на бацилловыделение. После проведения двух циклов терапии микробы дизентерии были выделены у 11,1% детей, леченных левомицетином, у 20,8% — при лечении биомицином, у 28,2% — при лечении синтомицином, а также у 2 детей из 16, леченных террамицином. При применении стрептомицина с экмолином и колимицина бацилловыделение продолжалось у 35,4% детей.
Эти показатели значительно отличаются от данных, полученных при циклическом методе лечения у взрослых. Г. И. Хоменко и Н. И. Риченко (1955) пишут, что после 2 циклов лечения синтомицином бацилловыделение было отмечено лишь у 2,5% больных, при лечении биомицином — у одного больного из 72 и ни у одного больного, леченного левомицетином. Г. П. Руднев и А. И. Колобкова указывают на прекращение бацилловыделения у всех больных дизентерией после двух циклов лечения биомицином. Расхождение в полученных данных зависит, по-видимому, от особенностей реактивности детей раннего возраста, которая имеет ведущее значение в получении лечебного эффекта от различных лекарственных средств.
Одним из показателей выздоровления детей является хорошая прибавка веса. Нами отмечена зависимость динамики веса в период лечения и в последующие 7- 10 дней от применяемого лекарственного средства. У детей, получавших синтомицин, прибавка веса была более выражена в период лечения; с Отменой препарата темп нарастания веса снижался, а у некоторых детей вес останавливался или даже снижался. При левомицетино — и биомицинотерапии нарастание веса было более равномерным и постепенным, и с отменой лечения темп прибавки веса не снижался. Влияние плохо всасывающихся из кишечника препаратов на весовую кривую было выражено незначительно.
Столь значительная прибавка веса за 5-7 дней лечения хорошо всасывающимися препаратами заставляет думать о влиянии их (синтомицина и в меньшей степени левомицетина и биомицина) на водный обмен.
