Мы наблюдали рвоту во время приема препарата и в течение дня, раздражение слизистых оболочек рта с появлением точечных кровоизлияний, развитием стоматита и молочницы, снижение аппетита (иногда почти до полного отказа от еды), появление дерматита в промежности и вокруг заднепроходного отверстия, всевозможные сыпи и дизурические явления. У детей раннего возраста нередко наблюдалось учащение стула со значительным изменением его консистенции. Изменение стула нередко сопровождалось периодически возникавшим беспокойством ребенка, прекращавшимся после отхождения стула и газов и, по-видимому, зависящим от болей, вызываемых спастическим сокращением кишечника. Изменения периферической крови выражались в снижении содержания гемоглобина, нарастании эозинофилов и в снижении количества лейкоцитов. Они обычно носили кратковременный, преходящий характер.
При применении повторных циклов лечения частота побочных явлений возрастала: во время первого цикла лечения синтомицином они были отмечены у 25,5% детей, при левомицетинотерапии — у 8,3%, при повторных же циклах — соответственно у 43 и 28,5% детей. При применении биомицина по той же методике побочные явления были отмечены у 40% детей, а при применении террамицина — у 16 из 26 детей. Террамицин чаще, чем другие препараты, вызывал раздражение слизистых оболочек рта с появлением точечных кровоизлияний, учащение и разжижение стула и возникновение дерматита вокруг заднепроходного отверстия.
В связи с развитием выраженных побочных явлений (ухудшение общего состояния, анорексия, рвота, падение веса) пришлось прекратить лечение у 3% детей, чаще всего — лечение синтомицином и биомицином.
Такая непереносимость чаще имела избирательный характер. Однако у ряда детей она носила групповой характер и проявления побочного действия были идентичны по клиническим проявлениям и степени выраженности при применении всех хорошо растворимых антибиотиков.
